Desde ANMAT aclararon que "no están autorizadas" las nebulizaciones de Ibuprofeno

Desde la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), emitieron un comunicado para aclarar que no se inició ningíun tramite para comenzar la evaluación clínica del uso de Luarprofeno (Ibuprofeno en solución inhalatoria y nebulizable) para el tratamiento de COVID-19.

"Este Organismo, como Autoridad Reguladora Nacional, tiene la responsabilidad, entre sus funciones, de que la información regulatoria en la que se encuentre involucrada, sea veraz, precisa y clara. A su vez, cabe destacar que, al no estar autorizado el producto a nivel nacional, el mismo no posee aprobación para tránsito inter jurisdiccional", indicaron desde el organismo.

La aclaración llegó luego de versiones periodísticas que indicaban que un tratamiento con ibuprofeno nebulizado estaba demostrando efectividad en el tratamiento de los síntomas de COVID-19, por lo que podría comenzar a probarse en Argentina, de manera experimental.

Desde ANMAT recordaron que "esta Administración Nacional ha adoptado las medidas pertinentes para impulsar y acompañar aquellos desarrollos planteados para COVID-19 estableciendo procedimientos y plazos adecuados", y el tratamiento con nebulizaciones de ibruprofeno, al menos por el momento no esta incluido entre los tratamientos que solicitaron autorización.